Большие возможности клеточной терапии в значительной степени определяются стимуляцией васкуляризации и регенерации тканей. Однако часто ангиогенез бывает недостаточным из-за низкой приживаемости трансплантированных клеток и недостаточной экспрессии ими факторов роста сосудов.
Группа ученых из Massachusetts Institute of Technology сумела получить линию стволовых клеток с повышенной экспрессией эндотелиального фактора роста сосудов (vascular endothelial growth factor — VEGF). Перенос нужного для этого гена был осуществлен без участия вирусов, при помощи биодеградирующих полимерных наночастиц. Для модификации были использованы человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК) и эмбриональные стволовые клетки (ЭСК). Полученные клетки выделяли значительно больше VEGF, были более жизнеспособными и лучше приживались после трансплантации. Через две недели после трансплантации модифицированных клеток плотность новообразовавшихся кровеносных сосудов в местах введения была в 2-4 раза выше, чем при трансплантации необработанных МСК или ЭСК. Через 4 недели после интрамускулярной трансплантации модифицированных СК в ишемизированные конечности мышам было отмечено значительное уменьшение мышечной дегенерации и фиброза тканей.
Эти результаты говорят о том, что генетически модифицированные при помощи биодеградирующих наночастиц стволовые клетки могут быть хорошим инструментом для васкуляризации ишемизированных тканей и восстановления в них нормального кровотока, а также для создания тканевых конструкций с сетью сосудов для лечения ишемических заболеваний.
Материалы исследования представлены в статье Yang F. et al. Regenerative Medicine Special Feature: Genetic engineering of human stem cells for enhanced angiogenesis using biodegradable polymeric nanoparticles.
Proc Natl Acad Sci USA. 2009 Oct 5.
Источник: www.stemcells.ru
комментариев